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Internacional

- Publicada em 15 de Dezembro de 2020 às 18:55

Conselho Europeu cobra combate maior à desinformação durante pandemia de coronavírus

Bloco econômico já conta com doses para imunizar 300 milhões de habitantes em uma ação unificada

Bloco econômico já conta com doses para imunizar 300 milhões de habitantes em uma ação unificada


JUSTIN TALLIS/AFP/JC
O Conselho Europeu reforçou nesta terça-feira (15) pedido para que os países reforcem "o combate à desinformação e interferência manipulativa" no contexto da pandemia da Covid-19. O informe também pede atenção às ameaças híbridas - termo usado para ações que combinam meios militares e não militares, secretos ou não - como ferramenta para enfraquecer o bloco.
O Conselho Europeu reforçou nesta terça-feira (15) pedido para que os países reforcem "o combate à desinformação e interferência manipulativa" no contexto da pandemia da Covid-19. O informe também pede atenção às ameaças híbridas - termo usado para ações que combinam meios militares e não militares, secretos ou não - como ferramenta para enfraquecer o bloco.
Segundo comunicado, a pandemia do novo coronavírus deixou a União Europeia (UE) e seus membros "mais expostos" a tais ameaças. "O Conselho nota que medidas e engajamento diplomáticos são uma importante ferramenta europeia", informou o texto.
O Conselho disse também incentivar que representantes europeus proponham resolver as vulnerabilidades do continente para garantir a segurança das linhas de abastecimento, bem como incentivar melhorias de resposta a estas ameaças.

Vacina

A Agência Europeia de Medicamentos (EMA, na sigla em inglês) informou que fará uma reunião extraordinária no dia 21 de dezembro para avaliar se é possível autorizar o uso emergencial da vacina para a Covid-19 desenvolvida pela farmacêutica norte-americana Pfizer em conjunto com a alemã BioNTech. Se necessário, a agência se reunirá novamente no dia 29 de dezembro.
"A taxa de progresso depende de uma avaliação robusta e completa da qualidade, segurança e eficácia e é determinada pela disponibilidade de informações adicionais da empresa para responder às questões levantadas durante a avaliação", salienta a EMA em um comunicado.
De acordo com a agência, assim que seu comitê recomendar a autorização para uso emergencial do imunizante, a Comissão Europeia "irá acelerar o seu processo de tomada de decisão com vista a conceder uma autorização de introdução no mercado válida em todos os Estados-membros da UE dentro de alguns dias".
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