Se você encontrou algum erro nesta notícia, por favor preencha o formulário abaixo e clique em enviar. Este formulário destina-se somente à comunicação de erros.
Agência reguladora dos EUA autoriza laboratório a realizar testes em grupo para Covid-19
Agência Estado
A Agência Reguladora de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA, na sigla em inglês) autorizou neste sábado (18) que o laboratório Quest Diagnostics passe a realizar testes em grupo para detectar infectados pelo novo coronavírus.
Quer continuar lendo este e outros conteúdos sérios e de credibilidade?
Assine o JC Digital com desconto!
Personalize sua capa com os assuntos de seu interesse
Acesso ilimitado aos conteúdos do site
Acesso ao Aplicativo e versão para folhear on-line
Conteúdos exclusivos e especializados em economia e negócios
A Agência Reguladora de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA, na sigla em inglês) autorizou neste sábado (18) que o laboratório Quest Diagnostics passe a realizar testes em grupo para detectar infectados pelo novo coronavírus.
O laboratório passará a reunir amostras de várias pessoas em um único teste, visando expandir a testagem em massa e otimizar o trabalho dos técnicos. Um resultado negativo para o lote significaria que nenhum dos pacientes envolvidos foi contaminado pela covid-19. Em caso de resultado positivo, os materiais coletados serão analisados individualmente para detectar qual indivíduo está infectado.
De acordo com o presidente da Quest Diagnostics, Steve Rusckowski, em nota divulgada à imprensa, a medida é essencial neste momento em que a testagem da população americana ainda não é suficientemente elevada. "O teste de amostras combinadas é uma técnica comprovada que nos ajudará a aumentar a capacidade de testagem neste momento crítico para o nosso país", disse Rusckowski. "Agradecemos a autorização da FDA", completou.