Anvisa apresenta dados das vacinas, em dia de decisão sobre uso emergencial

Começou na manhã deste domingo (17) a reunião da diretoria colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para decidir se permite ou não o uso emergencial da Coronavac e da vacina desenvolvida pela Universidade de Oxford e a farmacêutica AstraZeneca. Os imunizantes serão distribuídos no Brasil, respectivamente, pelo Instituto Butantan e pela Fiocruz.

“O momento é de conscientização, união e trabalho. O inimigo é um só e a nossa melhor chance nessa guerra passa pela mudança de comportamento”, apontou o médico e contra-almirante diretor presidente da Anvisa Antonio Barra, no início dos trabalhos de hoje.

A apresentação começou pela Coronavac e está sendo conduzida pelo gerente geral de medicamentos e produtos biológicos da Anvisa, Gustavo Mendes Lima. O resultado primário apontou para uma eficácia total de 50,4%.

O pedido submetido para a Anvisa é de 6 milhões de doses fabricadas na Sinovac, na China, que está aguardando autorização de uso no Brasil. Essa vacina já tem aprovação de uso emergencial na China, Indonésia e Turquia.

“As vacinas são um elemento fundamental no enfrentamento da pandemia e a preocupação e necessidade de termos dados revisados com cautela é grande. Queremos que os produtos disponibilizados para a população sejam seguros, eficazes e de qualidade”, afirma.

Ele destacou o momento histórico. “A Anvisa nunca concedeu esse tipo de autorização emergencial antes. Estou há 18 anos na agência e nunca vivemos uma situação como essa, de tanto senso de urgência”, diz.

A expectativa é de que a reunião dure, no máximo, até às 15h. A diretoria colegiada da agência é formada por cinco membros. A decisão ocorre por maioria simples de votos. Ou seja, para ter o uso emergencial aprovado, são necessários três dos votos dos diretores. A reunião está sendo transmitida pelos canais digitas da Anvisa e pela Empresa Brasileira de Comunicação (EBC), que administra a TV Brasil.