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Coronavirus

- Publicada em 08 de Fevereiro de 2021 às 17:24

Anvisa debate regulamentação para importar vacinas pelo acordo Covax

Porto Alegre, RS 23/01/2021  Secretaria Municipal de Saúde (SMS) realiza ação para intensificar o processo de vacinação na Zona Sul da Capital neste final de semana. A região concentra a maior parte das demandas de vacinação de idosos residentes em instituições de longa permanência. A ação teve a participação de 32 voluntários da SMS, Comando Militar do Sul e Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS). Integram a equipe médicos, enfermeiros e técnicos de enfermagem, que deverão percorrer 60 instituições de longa permanência de idosos e outros. Na fotos uma das Equipes que vacinou em uma Instituição de longa permanência para portadores de deficiência. Foto: Cristine Rochol/PMPA

Porto Alegre, RS 23/01/2021 Secretaria Municipal de Saúde (SMS) realiza ação para intensificar o processo de vacinação na Zona Sul da Capital neste final de semana. A região concentra a maior parte das demandas de vacinação de idosos residentes em instituições de longa permanência. A ação teve a participação de 32 voluntários da SMS, Comando Militar do Sul e Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS). Integram a equipe médicos, enfermeiros e técnicos de enfermagem, que deverão percorrer 60 instituições de longa permanência de idosos e outros. Na fotos uma das Equipes que vacinou em uma Instituição de longa permanência para portadores de deficiência. Foto: Cristine Rochol/PMPA


CRISTINE ROCHOL/PMPA/JC
Agência Brasil
A diretoria colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) reúne-se amanhã (9) para deliberar sobre a abertura de processo de regulamentação destinado à elaboração de ato normativo para regulamentar os procedimentos para importação e monitoramento das vacinas contra a covid-19, adquiridas pelo Ministério da Saúde, no âmbito do Instrumento de Acesso Global de Vacinas Covid-19 (Covax Facility).
A diretoria colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) reúne-se amanhã (9) para deliberar sobre a abertura de processo de regulamentação destinado à elaboração de ato normativo para regulamentar os procedimentos para importação e monitoramento das vacinas contra a covid-19, adquiridas pelo Ministério da Saúde, no âmbito do Instrumento de Acesso Global de Vacinas Covid-19 (Covax Facility).
O objetivo da regulamentação é enfrentar o caráter de emergência de saúde pública no país, resultante do surto do novo coronavírus. Devido à excepcionalidade do tema e "em função do alto grau de urgência e gravidade", será avaliada a dispensa de consulta pública e de análise de impacto regulatório.
Segundo a Anvisa, serão debatidas na reunião questões como prazo de validade da regulamentação e se esta será automaticamente aplicável para o caso de vacinas fora do acordo Covax Facility. A relatora da proposta de regulamentação é a diretora da Anvisa Meiruze Sousa Freitas.
A Anvisa participa das discussões que analisam as vacinas constantes do portfólio do Covax Facility junto à Organização Mundial da Saúde (OMS) e à Organização Pan-Americana da Saúde (Opas). Do mesmo modo, a agência faz parte do grupo criado pelo Ministério da Saúde para acompanhamento das atividades junto no âmbito do Covax.
A reunião pública será transmitida pela internet, em endereço a ser divulgado no Portal da Anvisa.
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