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Coronavirus
- Publicada em 29 de Janeiro de 2021 às 20:17Anvisa recebe pedido de registro definitivo da vacina de Oxford/AstraZeneca
Brasil já recebeu 2 milhões de doses da vacina, mas que foram produzidas na Índia
GEOFF CADDICK/AFP/JC
A Anvisa informou nesta sexta-feira (29) que recebeu o pedido de registro definitivo da vacina de Oxford/AstraZeneca. O imunizante tinha até agora o aval apenas para uso emergencial. O imunizante será produzido pela Fiocruz.
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A Anvisa informou nesta sexta-feira (29) que recebeu o pedido de registro definitivo da vacina de Oxford/AstraZeneca. O imunizante tinha até agora o aval apenas para uso emergencial. O imunizante será produzido pela Fiocruz.
Segundo a agência, a nova condição, quando autorizada, permitirá que as doses sejam comercializadas, distribuídas e utilizadas pela população.
"O registro definitivo é a avaliação completa com dados mais robustos dos estudos de qualidade, eficácia e segurança, bem do plano de mitigação dos riscos e da adoção das medidas de monitoramento", explicou a Anvisa, em nota em seu site.
As primeiras remessas da vacina chegaram na sexta-feira (22), vindas da Índia, onde um laboratório contratado pela AstraZeneca fez a produção. O Rio Grande do Sul recebeu 116 mil doses.
