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Coronavirus
- Publicada em 06 de Janeiro de 2021 às 10:09Comitê da UE recomenda aval para uso emergencial de vacina contra Covid da Moderna
Imunizante mostrou eficácia de 94,1% em estudos de fase 3 e deve ser administrada em duas doses
JUSTIN TALLIS/AFP/JC
Agência Estado
O Comitê de Medicamentos Humanos (EMA, na sigla em inglês) da União Europeia (UE) recomendou à Comissão Europeia, órgão executivo do bloco, autorização para uso emergencial da vacina contra a Covid-19 desenvolvida pela farmacêutica Moderna. Estados Unidos, Canadá e Israel já fazem uso desse profilático. A decisão da EMA, publicada nesta quarta-feira (6), já era esperada e abre espaço para ampliar a imunização na UE, que tem aplicado na população de risco, também em caráter emergencial, a vacina da Pfizer em parceria com a BioNTech desde dezembro.
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O Comitê de Medicamentos Humanos (EMA, na sigla em inglês) da União Europeia (UE) recomendou à Comissão Europeia, órgão executivo do bloco, autorização para uso emergencial da vacina contra a Covid-19 desenvolvida pela farmacêutica Moderna. Estados Unidos, Canadá e Israel já fazem uso desse profilático. A decisão da EMA, publicada nesta quarta-feira (6), já era esperada e abre espaço para ampliar a imunização na UE, que tem aplicado na população de risco, também em caráter emergencial, a vacina da Pfizer em parceria com a BioNTech desde dezembro.
"Como acontece com todos os medicamentos, monitoraremos de perto os dados sobre a segurança e eficácia da vacina para garantir a proteção contínua do público da UE. Nosso trabalho será sempre orientado por evidências científicas e nosso compromisso de proteger a saúde", diz em nota Emer Cooke, diretor executivo da EMA.
A vacina da Moderna contra a Covid-19 mostrou eficácia de 94,1% em estudos de fase três e deve ser administrada em duas doses, com 28 dias de intervalo. Especialistas estudam a possibilidade de estender o tempo entre a primeira e a segunda aplicação, visando imunizar, ainda que parcialmente, o maior número de pessoas neste momento.
